August 28, 2025

Date: Thu, October 9, 2025
Time: 9 am – 10:15 am PT/ 12 pm – 1:15 pm ET
Location: ONLINE – REGISTER HERE
Audience: Black people living with kidney disease, their family members and/or caregivers, and members of groups interested in supporting Black health and research.

About this session:
For too long, health care has been provided to Black communities without their input. When Black people are involved in shaping their own health care, this ensures that it aligns with their needs and priorities.

This free webinar invites Black individuals living with kidney disease—as well as their families and caregivers—to explore how they can shape kidney care in Canada by providing feedback and guidance on research.

✅ Learn how partnering with organizations and research networks helps drive change in kidney care
✅ Hear from Black patient partners already leading change
✅ Get practical next steps on how you can get involved

Speakers and bios:

Dr. Ayodele Odutayo – Nephrologist and researcher

Dr. Ayodele Odutayo is an adult nephrologist. He obtained his Doctor of Medicine degree at the University of Toronto in 2013 and completed his Master of Science (MSc) and Doctor of Philosophy (DPhil) in Epidemiology from 2013-2017, both at the University of Oxford as a Rhodes scholar. His research focuses on clinical trials examining cardiovascular and renal disease. He is co-funded by the Kidney Foundation of Canada and the Canadian Institutes of Health Research (CIHR) Research Excellence, Diversity, and Independence (REDI) Early Career Transition Award.

Jemal Demeke – Researcher

Jemal Demeke is a researcher at Wellesley Institute in Toronto. He consistently uses his community organizing experience to inform his public health research approaches. His research spans infectious disease epidemiology, implementation science, and equitable health interventions. His professional focus is on African, Caribbean, and Black communities. He has founded equity initiatives in large organizations, led workshops for health care providers, and built relationships between community stakeholders and health agencies. His work at Wellesley Institute leverages these experiences to inform policy change for racialized communities across Canada.

Jessica Ntofon – Patient Partner

Jessica “Miracle” Ntofon was born in Lagos, Nigeria, and moved to Canada in 2007. After a liver transplant at 19 and a combined kidney-liver transplant in 2020, she redirected her path toward health care, completing a Hospital Unit Clerk certificate. She hopes to further her education by pursuing nursing. Today, Jessica is a patient partner with the Patient Community Advisory Network (PCAN) within the KRESCENT Program and uses her lived experience to support research, advocacy, and patient empowerment.

Suzanne Deliscar – Patient Partner

Suzanne Deliscar is the mother of a child with a rare and complex medical diagnosis. Suzanne has participated in over 30 research studies and has also acted as a parent-partner on a number of ongoing research studies, advisory groups, and committees, including the Can-SOLVE CKD Network and the Canadian Nephrology Trials Network (CNTN), RareKids-CAN, the CHILD-BRIGHT Network’s Engagement Council, and the University of Calgary’s Precision Neurodevelopment Lab. Her professional background is in law and languages, and she is currently a French and Spanish legal and official document translator.

Omo Enilama – Moderator, Can-SOLVE CKD Network
Omo Enilama is a research coordinator with Can-SOLVE CKD and the Canadian Nephrology Trials Network. She brings expertise in patient-oriented research, knowledge translation, and health equity, with a focus on improving engagement and outcomes for African, Caribbean, and Black communities in kidney care.

This webinar will be in English, with simultaneous interpretation into French.

This webinar is part of a national collaboration between the Can-SOLVE CKD Network, Black Health Alliance, and the Kidney Foundation of Canada, with support from the Caribbean African Regenerative Medicine (CARM) Project, the Canadian Donation and Transplantation Research Program (CDTRP), and the Health Research Council for People of African Descent (HRCPAD).

Can-SOLVE CKD gratefully acknowledges the support of Amgen, which has helped make this important work possible. The Kidney Foundation would like to thank its 2025 Webinar Series sponsors Accenture, Otsuka, and Sobi for making this event possible.

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Communautés noires et santé rénale : s’impliquer et avoir un impact sur les soins

Date : Le jeudi 9 octobre 2025
Heure : 9 h à 10 h 15 (HP) / 12 h à 13 h 15 (HE)
Lieu : EN LIGNE – INSCRIVEZ-VOUS ICI
Public cible : Les personnes noires atteintes d’une maladie rénale, les membres de leur famille et/ou leurs aidants, ainsi que les membres de groupes intéressés par la promotion de la santé et la recherche chez les personnes noires.

À propos de cette séance :
Depuis trop longtemps, les soins de santé offerts aux communautés noires ne tiennent pas compte de leurs points de vue. Lorsque les personnes noires participent à la conception de leurs propres soins, cela permet de mieux répondre à leurs besoins et à leurs priorités.

Ce webinaire gratuit invite les personnes noires atteintes d’une maladie rénale, ainsi que leurs familles et leurs aidants, à découvrir comment elles peuvent contribuer à façonner les soins rénaux au Canada en fournissant des commentaires et des conseils sur la recherche.

✅ Découvrez comment les partenariats avec des organisations et des réseaux de recherche contribuent à faire évoluer les soins rénaux
✅ Écoutez les patients partenaires des communautés noires qui mènent déjà le changement
✅ Découvrez les prochaines étapes pratiques pour vous impliquer

Conférenciers et biographies :

Dr Ayodele Odutayo – Néphrologue et chercheur

Le Dr Ayodele Odutayo est néphrologue pour adultes. Il a obtenu son doctorat en médecine à l’Université de Toronto en 2013, puis a complété une maîtrise (MSc) et un doctorat (DPhil) en épidémiologie de 2013 à 2017 à l’Université d’Oxford, à titre de boursier Rhodes. Ses recherches portent sur des essais cliniques en lien avec les maladies cardiovasculaires et rénales. Il bénéficie d’un financement conjoint de la Fondation canadienne du rein et des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) dans le cadre de la bourse de transition en début de carrière des IRSC – Excellence, diversité et indépendance en recherche (EDIR).

Jemal Demeke – Chercheur

Jemal Demeke est chercheur au Wellesley Institute, à Toronto. Il met à profit son expérience en mobilisation communautaire pour orienter ses approches de recherche en santé publique. Ses travaux portent sur l’épidémiologie des maladies infectieuses, la science de l’application des connaissances et les interventions de santé équitables. Son domaine professionnel se concentre sur les communautés africaines, caribéennes et noires. Il a fondé des initiatives en équité au sein de grandes organisations, animé des ateliers pour les prestataires de soins de santé et établi des liens entre les intervenants communautaires et les organismes de santé. Son travail au Wellesley Institute met à profit ces expériences pour orienter des changements de politiques en faveur des communautés racisées partout au Canada.

Jessica Ntofon – Patiente partenaire

Jessica « Miracle » Ntofon est née à Lagos, au Nigéria, et s’est installée au Canada en 2007. Après une greffe de foie à l’âge de 19 ans et une greffe combinée foie-rein en 2020, elle a réorienté sa carrière vers les soins de santé, et obtenu un certificat de commis d’unité hospitalière. Elle espère poursuivre ses études en soins infirmiers. Aujourd’hui, Jessica est une patiente partenaire auprès du Réseau consultatif des patients et de la communauté (RCPC) au sein du programme KRESCENT, misant sur ses expériences vécues pour soutenir la recherche, la défense d’intérêts et le renforcement de l’autonomie des patients.

Suzanne Deliscar – Patiente partenaire

Suzanne Deliscar est la mère d’un enfant qui a reçu un diagnostic médical rare et complexe. Suzanne a participé à plus de 30 études de recherche, et également à titre de parent partenaire à de nombreuses études de recherche en cours, des groupes consultatifs et des comités, dont le réseau Can-SOLVE CKD et le Réseau canadien d’essais cliniques en néphrologie, le Réseau d’essais cliniques et de traitement des maladies rares chez l’enfant (RareKids-CAN), le conseil de mobilisation du réseau CHILD-BRIGHT et le Precision Neurodevelopment Lab de l’Université de Calgary. Ses expériences professionnelles couvrent les domaines du droit et des langues. Elle est actuellement traductrice de documents juridiques et officiels en français et en espagnol.

Omo Enilama – Modératrice, Réseau Can-SOLVE CKD

Omo Enilama est coordonnatrice de recherche auprès de Can-SOLVE CKD et du Réseau canadien d’essais cliniques en néphrologie. Elle apporte une expertise en recherche axée sur les patients, en application des connaissances et en équité en santé, avec un intérêt particulier pour l’amélioration de la participation et des résultats dans les soins rénaux pour les communautés africaines, caribéennes et noires.

Ce webinaire est offert en anglais avec traduction simultanée en français.

Ce webinaire fait partie d’une collaboration nationale entre le réseau Can-SOLVE CKD, la Black Health Alliance et La Fondation canadienne du rein, avec l’appui du Projet Caribbean African Regenerative Medicine (CARM), du Programme de recherche en don et transplantation du Canada (PRDTC) et du Health Research Council for People of African Descent.

Can-SOLVE CKD remercie sincèrement Amgen de son soutien, lequel a permis la réalisation de cette série de webinaires. La Fondation du rein tient à remercier les commanditaires suivants de la série de webinaires 2025 qui ont rendu cet événement possible.

INSCRIVEZ-VOUS ICI