Le Cercle de gouvernance des patients est un organe décisionnel agile qui reflète l’étendue de l’expertise des patients partenaires de Can-SOLVE CKD. Il est composé d’un maximum de 15 patients atteints d’un large éventail de pathologies (diabète, maladies cardiaques, polykystose rénale, par exemple), ainsi que de soignants et de donneurs de rein. Les membres du Cercle de gouvernance des patients participent activement à diverses activités du réseau, telles que : le comité de formation et de mentorat; le comité des opérations de recherche; le Réseau canadien d’essais en néphrologie (RCEN); le comité des utilisateurs des connaissances et de la mobilisation des connaissances.

Contactez Melanie Talson, responsable des partenariats avec les patients et du renforcement des capacités (mtalson@cansolveckd.ca)

Le Conseil de la recherche et de l’engagement des peuples autochtones (CREPA) oriente les activités du réseau afin de tenir compte des aspects uniques de la recherche axée sur les patients des Premières nations, des Inuits et des Métis.

En utilisant un cadre éthique qui englobe les principes de propriété, de contrôle, d’accès et de possession (PCAP) et les éléments de la recherche participative, le mandat du CREPA est de veiller à ce que Can-SOLVE CKD intègre, prenne en compte et respecte de manière appropriée les besoins et les perspectives uniques des peuples autochtones.

Les membres du conseil sont des patients, des familles, des aidants, des Gardiens du savoir, des professionnels de la santé et des décideurs fédéraux et provinciaux.

Contact : Craig Settee, gestionnaire de la compétence culturelle(csettee@cansolveckd.ca)

Le comité directeur est responsable de la direction stratégique globale et de la gouvernance de Can-SOLVE CKD. Le comité directeur est responsable de la direction stratégique globale et de la gouvernance de Can-SOLVE CKD. Il est composé de représentants de divers groupes de parties prenantes et comprend les coprésidents d’autres comités (par exemple, le CREPA, le comité des utilisateurs des connaissances et de l’application des connaissances, le COR, etc.) ainsi que les co-chercheurs principaux du réseau.

Le Comité directeur se réunit tous les trimestres et fait rapport aux conseils d’administration de la Société canadienne de néphrologie (SCN) et de la Fondation canadienne du rein
(FCR).

Ce comité est composé de diverses parties prenantes qui jouent un rôle essentiel dans l’évaluation des projets de recherche du réseau. Le COR procède à des examens annuels de tous les projets de recherche afin de fournir des conseils pour une mise en œuvre réussie du programme de recherche Can-SOLVE CKD et de s’assurer que les projets s’alignent sur les priorités des patients.

Le ROC est composé de patients autochtones et non autochtones, de médecins, de scientifiques, d’experts en méthodologie de recherche et de membres de l’équipe opérationnelle de Can-SOLVE CKD. Alors que l’avis des patients était traditionnellement recueilli à un seul moment du processus d’évaluation de la recherche, voire à aucun moment, cette nouvelle approche utilisant le COR garantit une meilleure intégration de l’avis des patients tout au long du processus de recherche.

Contact : Cynthia MacDonald, gestionnaire de projet (cmacdonald@cansolveckd.ca)

En collaboration avec les patients partenaires, le comité d’application des connaissances fournit des conseils, une expertise et une orientation pour les activités d’application des connaissances dans l’ensemble du réseau. Il s’agit de travailler avec les équipes du projet Can-SOLVE CKD pour mettre en œuvre leurs nouvelles données et pratiques dans la pratique clinique.

Contactez Selina Allu, Knowledge Translation Broker : Selina Allu, Knowledge Translation Broker(soallu@ucalgary.ca)

Le comité pédiatrique est chargé de coordonner et de mener des recherches pédiatriques de grande qualité sur le rein dans l’ensemble du réseau Can-SOLVE CKD. Son objectif est d’améliorer la santé des enfants canadiens atteints d’une maladie rénale. Le comité comprend actuellement des médecins et des chercheurs spécialisés dans les maladies rénales pédiatriques de tout le pays. Ils définissent les priorités de recherche en travaillant en étroite collaboration avec d’autres chercheurs, experts et partenaires communautaires et financiers, ainsi qu’avec l’ensemble du réseau Can-SOLVE CKD.

Contact : Alicia Murdoch, gestionnaire de projet (amurdoch@cansolveckd.ca)