Aperçu du projet

La prévalence de l’insuffisance rénale chronique (IRC) augmente au Canada, atteignant 12,5 % (3 millions d’adultes canadiens) et 3,1 % (0,73 million d’adultes) pour les stades 3 à 5. L’IRC avancée nécessitant une dialyse est coûteuse et est associée à de mauvais résultats en matière de santé et de qualité de vie. Pour rendre compte de la charge des symptômes et de la survie ajustée en fonction de la qualité de vie, parallèlement aux mesures cliniques et de laboratoire, il est impératif de mesurer et de rendre compte de ce qui est important pour les patients.

Les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) pourraient être utilisées pour recueillir les expériences des patients concernant les symptômes et l’impact de la maladie sur le fonctionnement, et peuvent aider les cliniciens à suivre l’évolution de la maladie et à faciliter les soins centrés sur le patient. Bien que les données suggèrent que l’utilisation des PROM dans la pratique clinique a un impact positif, l’impact sur les résultats et les expériences en matière de santé n’est pas entièrement compris, et leur rapport coût-efficacité dans les contextes cliniques est inconnu. Cette recherche vise à combler ces lacunes en évaluant l’impact de la mesure et de la communication systématiques des PROMs aux prestataires de soins sur l’expérience et les résultats rapportés par les patients, les résultats cliniques et l’utilisation des soins de santé.

EMPATHY : Résultats déclarés par les patients à ECR regroupés

Chef(s) de projet :

Dr. Jeffrey Johnson, Dr. Michael Walsh

Thème(s) de recherche :

Gestion des symptômes, Qualité de vie

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Ressources

L’essai de l’équipe EMPATHY a développé des ressources pour les cliniciens et les infirmières dans la gestion des symptômes :

Documentation pour les patients sur les symptômes de l’IRC :

Directives sur les symptômes à l’intention des cliniciens :

Publications

  • A cluster randomized controlled trial for the Evaluation of routinely Measured PATient reported outcomes in HemodialYsis care (EMPATHY): a study protocol

    BMC Health Services Research

    Johnson JA, Al Sayah F, Buzinski R, Corradetti B, Davison SN, Elliott MJ, Klarenbach S, Manns B, Schick-Makaroff K, Short H, Thomas C, Walsh M

  • Implementing a Patient-Reported Outcome Measure for Hemodialysis Patients in Routine Clinical Care: Perspectives of Patients and Providers on ESAS-r:Renal

    Clinical Journal of the American Society of Nephrology

    Evans JM, Glazer A, Lum R, Heale E, MacKinnon M, Blake PG, Walsh M

  • How the Routine Use of Patient-Reported Outcome Measures for Hemodialysis Care Influences Patient-Clinician Communication

    Clinical Journal of the American Society of Nephrology

    Schick-Makaroff K, Wozniak LA, Short H, Davison SN, Klarenbach S, Buzinski R, Walsh M, Johnson JA

  • Burden of mental health symptoms and perceptions of their management in in-centre hemodialysis care: a mixed methods study

    Journal of Patient-Reported Outcomes

    Schick-Makaroff K, Wozniak LA, Short H, Davison SN, Klarenbach S, Buzinski R, Walsh M, Johnson JA

  • Mapping the Edmonton Symptom Assessment System-Revised: Renal to the EQ-5D-5L in patients with chronic kidney disease

    Quality of Life Research

    Wen J, Jin X, Al Sayah F, Short H, Ohinmaa A, Davison SN, Walsh M, Johnson JA

  • Patient-reported outcome measures in the care of in-centre hemodialysis patients

    Journal of Patient-Reported Outcomes

    Davison S, Klarenbach S, Manns B, Schnick-Makaroff K, Buzinski R, Corradetti B, Short H, Johnson J

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